Rumunija · Politika

Milion Rumuna živi sa retkim bolestima, mnogi još uvek nisu dijagnostikovani. Kako se može skratiti put do dijagnoze i lečenja?

Milion Rumuna živi sa retkim bolestima, mnogi još uvek nisu dijagnostikovani. Kako se može skratiti put do dijagnoze i lečenja?
Veličina tekstaOtvori original

Sažetak vesti · AI

Ukratko

U tekstu se naglašava da u Rumuniji pacijent sa retkom bolešću često prolazi kroz godine nejasnoća i brojnih konsultacija, a prosečno vreme do tačne dijagnoze može dostići sedam godina. Memorandum potpisan između Ministarstva zdravlja, Univerziteta Carol Davila, ANBRaRo i ARPIM teži da unapredi Plan Nacionalnih bolesti retkih kroz uspostavljanje nacionalnog registra, jačanje mreže centara za ekspertizu, bolji pristup terapiji i podržavanje istraživanja i kliničkih studija. Cilj je ubrzati identifikaciju i lečenje pacijenata i povezati centre sa evropskim referentnim mrežama.

Podeli vest

FacebookTwitterLinkedInWhatsAppEmail

Skenirajte za link na mobilnom

Nazad na naslovnu
Milion Rumuna živi sa retkim bolestima, mnogi još uvek nisu dijagnostikovani. Kako se može skratiti put do dijagnoze i lečenja? - Balkanski Pregled