Rumunija · Politika
Milion Rumuna živi sa retkim bolestima, mnogi još uvek nisu dijagnostikovani. Kako se može skratiti put do dijagnoze i lečenja?

Veličina tekstaOtvori original
Sažetak vesti · AI
Ukratko
U tekstu se naglašava da u Rumuniji pacijent sa retkom bolešću često prolazi kroz godine nejasnoća i brojnih konsultacija, a prosečno vreme do tačne dijagnoze može dostići sedam godina. Memorandum potpisan između Ministarstva zdravlja, Univerziteta Carol Davila, ANBRaRo i ARPIM teži da unapredi Plan Nacionalnih bolesti retkih kroz uspostavljanje nacionalnog registra, jačanje mreže centara za ekspertizu, bolji pristup terapiji i podržavanje istraživanja i kliničkih studija. Cilj je ubrzati identifikaciju i lečenje pacijenata i povezati centre sa evropskim referentnim mrežama.
